Grands domaines : Génétique fonctionnelle, Génétique humaine, Immunothérapie, Inflammation, Microenvironnement tumoral, Oncogenèse, Recherche Translationnelle, Sénescence, Signalisation, Thérapies anti-cancéreuses. Une étude sattache plus particulièrement à développer des thérapies anticancéreuses qui visent à bloquer langiogenèse. Lidée du projet est de bloquer plusieurs voies inductrices de langiogenèse de manière simultanée en utilisant des nanoparticules de silice multivalentes, afin de contrecarrer les résistances observées lors de lutilisation dagents anti-angiogéniques classiques. AMA : anticorps anti-mitochondries; ASMA : anticorps anti-muscle lisse. Des résultats très importants en termes de temps sans progression et de survie globale ont été obtenus chez des malades en impasse thérapeutique. Les premières techniques danalyse proposées utilisaient des anticorps non marqués, par exemple dans les réactions de précipitation, les réactions d agglutination p ex, ou et les réactions de neutralisation. On utilise la capacité de former des multiples de lantigène cible et des 2 sites des IgG ou 5 sites des IgM, et éventuellement le fait que lanticorps est fixé ou se fixe à des cellules ou des particules agarose. Les complexes antigène-anticorps deviennent visibles macroscopiquement de manière diffuse opacité par turbidimétrie ou locale précipitation, éventuellement après coloration, ex. Au. La formation est dispensée en langues française et anglaise. Exemples danticorps identifiés par ELISA et leur utilité pour le diagnostic et le suivi de maladies auto-immunes 6 TGV par jour de la Suisse Lausanne, Bern, Zurich 
Les 9èmes rencontres en immunologie et immunothérapie pratique auront lieu les 19 et 20 mars 2020 à Paris UIC-P- Espace Congrès-16 rue Jean Rey-75015 Paris. Insciprions et renseignements: Richard A. Goldsby, Thomas J. Kindt, Barbara A. Osborne et Richard A. Goldsby, Immunology, 5 e édition, W.H. Freeman, 2003. De manière générale, les agissent de deux manières différentes: soit par lactivation du, soit par fixation du complexe immun sur une cellule immunitaire possédant un récepteur pour le fragment constant des anticorps tels que les, les par exemple Des mélanomes avancés en monothérapie et en traitement adjuvant 
Dans le premier cas, il sagit dune réaction suivant lintroduction dun nouvel élément, quel quil soit, et qui repose sur une réaction globale dun type cellulaire. Toutes les cellules blessées, quelle quen soit la cause, ont des réactions similaires, et les cellules du système immunitaire réagissent de manières stéréotypées également. Cette réponse innée est rapide, sans mémoire et indépendante de lantigène. Une multitude de situation blessure, infection virale ou bactérienne, etc. Mènent à des réactions innées similaires. Comme la SLIT est prise à domicile, léducation du patient est primordiale pour que le traitement soit efficace. En effet, les effets secondaires locaux fréquents et parfois intenses, ainsi que la longue durée du traitement sur plusieurs années, sont souvent à lorigine dune mauvaise adhésion thérapeutique. Une analyse portant sur le renouvellement des ordonnances pour la SLIT montre une diminution des prescriptions à 44, 28 et 13 à 1, 2 et 3 ans de traitement, respectivement. Afin de palier à ce problème, il est essentiel dorganiser un suivi régulier des patients, que nous préconisons deffectuer au moins tous les trois à six mois. SCIT vs SLIT 
Limmunothérapie par interféron nest pas recommandée dans certaines situations, notamment chez les malades atteints de maladies auto-immunes et chez les personnes ayant des troubles psychiatriques ou dépressifs. En effet, le traitement peut provoquer lapparition ou la dégradation dun état dépressif. Pertuzumab, pour les cancers du sein métastatiques ; Des ANA ont été mis en évidence pour la première fois en 1957 dans le sérum de patients atteints dun lupus érythémateux systémique LES. 1 Depuis lors, des ANA détectés à limmunofluorescence indirecte ont été mis en évidence dans de nombreuses maladies auto-immunes, et en particulier dans les connectivites————————————Les résultats confirment de façon significative le bénéfice sur la survie globale de latezolizumab en comparaison au docétaxel. Le bénéfice sur la survie globale apparaît cependant corrélée au niveau dexpression de PD-L1 sur les cellules tumorales ou immunitaires.